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【施慧达】苯磺酸左旋氨氯地平片(2.5mg*14s)-施慧达药业集团(吉林)有限公司

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施慧达药业集团(吉林)有限公司
  • 产品规格2.5mg*14s
  • 产品件装200盒
  • 产品效期2020/07
  • 批准文号国药准字H19991083
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店铺?#35748;?#25490;行

【药品名称】 苯磺酸氨氯地平片 【英文名】 amlodipine besylate tablets 【汉语拼音】 benhuangsuan anlüdiping pian 【化学名】 本品化学名称为:3-?#19968;?5-甲基-2-(2-氨?#24050;?#30002;基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。 【结构式】 【分子式】 c20h25n2o5cl·c6h6o3s 【分子量】 567.1 【性状】 本品为?#21672;?#29255;。 【药理、毒理】 药理作用 苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻?#22270;?。心肌和平滑肌的收缩?#35272;?#20110;细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,?#33519;?#20316;用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验可观察到?#30418;?#32908;力作用,但在整体动物实验中未见。本品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、?#21442;考?#23545;照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次,可以24小?#33519;?#20302;卧位和立位血压,长期使用不引起心率或血浆儿茶?#24433;?#26174;著改变。降压效果平?#21462;?#38477;压效果?#22270;?#37327;相关,降压幅度与治疗前血压相关,中度高血压者(舒张压105-114mmhg)的疗效比轻度高血压者(舒张压90-104mmhg)高,血压正常者服药后没有明显作用。本品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似,降低收缩压的作用对老年人更强。 本品缓解心绞痛的准确机制尚不明确,但可能在运动时,本品通过降低外周阻力(后?#27721;桑?#20943;少心脏做功和心率血压乘积,减少心肌氧需,治疗劳力型心绞痛;通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素a2引起的冠状动脉和小动脉收缩,恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示,本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间;部分研究显示本品延长st段下降1mm的时间,并减少心绞痛发作频率。该作用具有?#20013;?#24615;,并且不显著影响血?#36141;?#24515;率。在一项50例自发性心绞痛患者中进行临床试验显示,本品每周可以减少4次心绞痛发作(?#21442;考?#27599;周减少1次)。 心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dp/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下,本品单独使用或与β-阻?#22270;?#21512;用,均不引起?#30418;?#32908;力作用。一项?#21442;考?#23545;照研究中,697例心功能ⅱ/ⅲ级(nyha)的心衰患者用药8-12周后,运动耐量检查、nyha分级、症状和左室射血分数均未显示心衰有加重的迹象。(另一项?#21442;考?#23545;照的长期生存试验,1153名心功能ⅲ/ⅳ级心衰病人,在常规治疗基础上随机加用本品或?#21442;考粒?#32467;果显示各种原因的?#21171;?#29575;和心源性发病率,氨氯地平组为39%,?#21442;考?#32452;为42%。) 本品不影响窦房结功能?#22836;?#23460;传?#32908;?#39640;血压或心绞痛患者合用本品和β-阻?#22270;粒?#26410;发?#20013;?#30005;?#23478;?#24120;。本品不改变心绞痛患者的心电图,不加重房室传?#30002;?#28382;。 肾功能正常的高血压患者用药后,肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加,但滤过分数或尿蛋白不变。 毒理作用 致癌、致突变和致畸 以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。 基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。 雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性?#25512;?#23427;胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平,导致幼仔的体型明显减小(约50%),宫内?#21171;?#25968;量明显增加(约5倍),同时延长妊娠时间?#22836;?#23081;时程。 毒性 小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导?#28388;劳觥?#29399;单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。 【药代动力学】 本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21l/kg。?#20013;?#29992;药后7-8天达到稳态血药浓度。 本品以二室模型的方式从血浆中消除,在?#21351;?#24191;泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2β)健康者约为35小时,高血压病?#25628;?#38271;为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血?#21644;肝?#28165;除。 肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。 老年患者和肝功能不全患者对本品的清除?#24335;?#20302;,药时曲线下面积(auc)约增加40%-60%。中重度心衰患者的auc升高幅?#35748;?#20284;。 【适应症】 (1)高血压(单独或与其他药物合并使用)。 (2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。 【用法与用量】 通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体?#24066;?#24369;者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。 用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的?#20174;Α?#20294;在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。 治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。 【不良?#20174;Α?本品在10mg/日的剂量?#27573;?#20869;有良好的耐受性,大多数不良?#20174;?#26159;轻中度的。本品因不良?#20174;?#32780;停药的仅为1.5%,与?#21442;考?#27809;有明显差别(约1%)。最常见的不良?#20174;?#26159;头痛和水肿。 发生率>1%的剂量相关性不良?#20174;?#22914;下:水肿、头晕、潮红和心悸。 与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良?#20174;?#22914;下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和?#20154;?以上不良?#20174;?#20013;,水肿、潮红、心悸和?#20154;?#22312;女性中的发生率超过?#34892;浴?以下不良事件发生率≤1%但>0.1%,与药物的因果关系不明确: 一般:过敏?#20174;Γ?#34394;弱,背痛,?#27604;齲?#19981;适,疼痛,僵硬,体重增加; 心血管?#30418;?#24459;失常(包括心动过速、心动过缓或房颤),胸痛,低血压,外周缺血,昏厥,体位性头晕,体位性低血?#36141;?#33033;管炎; 中枢和外周神经系?#24120;?#24863;觉减退,外周神经病,感觉异常,震颤,眩晕; 胃肠道:厌?#25345;ⅲ?#20415;秘,消化不?#36857;?#21534;咽困?#30505;?#33145;泻,胃?#25512;认?#28814;,呕吐,牙龈增生; 骨骼肌系?#24120;?#20851;节痛,关节炎,肌肉痛性痉挛,肌痛; 精神?#30418;?#21151;能障碍,失眠,紧张,抑郁,?#35199;剩?#28966;虑,人格解体; 皮肤及?#32478;?#29289;:血管性水肿,红斑,搔痒,皮疹,斑丘疹; 特殊感觉:视觉异常,结膜炎,复视,眼痛,耳鸣; 泌尿系?#24120;?#23615;频,排尿障碍,夜尿; 自主神经系?#24120;?#21475;干,盗汗; 代谢和营养:高血糖,口渴; 造血系?#24120;?#30333;细胞减少症,紫癜,血小板减少症。 以下不良事件的发生率≤0.1%?#30418;?#34928;,脉搏不规则,期外收缩,皮肤变色,风疹,皮肤干燥,皮肤炎,脱发,肌肉无力,颤搐,?#24067;?#22833;调,张力过高,偏头痛,皮肤冷湿,淡漠,激动,健忘,胃炎,食欲增加,稀便,?#20154;裕?#40763;炎,排尿困?#30505;?#22810;尿,嗅觉到错,?#27602;?#39072;倒,视觉调节失常,眼干燥症。 其它偶发?#20174;?#22914;心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。 常规实验室检查项目没有明显变化,未发现血钾、血糖、?#35270;?#19977;脂、总胆固?#32908;?#39640;密度脂蛋白(hdl)、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。 药物上市后,用药人群中偶有?#34892;?#20083;腺发育的报道,但与药物的因果关系不明;部分病例中?#36215;?#21644;肝酶升高(常伴有胆汁淤积和肝炎)较严重,需要住院治疗。 【禁忌症】 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。 【注意事项】 1.心绞痛和/或心肌梗死?#27721;?#35265;。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗?#26519;?#30103;或加量时,会出?#20013;?#32478;痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。 2.低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。 3.心力衰竭患者:钙通道阻?#22270;?#24212;慎用于心衰患者。 4.肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。 5.肾功能衰竭患者?#33655;?#34928;患者的起始剂量可以不变。 6.停用β-阻?#22270;粒?#26412;品对突然停用β-阻?#22270;了?#20135;生的反跳症状没有保护作用。因此,停用β-阻?#22270;?#20173;需逐渐减量。 7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。 【妊娠及哺乳期妇女用药】 对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。 尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中?#20849;?#20083;。 【儿童用药】 儿童的安全性和有效性尚未确定。 【老年患者用药】 临床研究未证实老年人对该药的?#20174;?#19982;年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病?#25302;?#24212;的药物治疗,一般起始用药采用剂量?#27573;?#30340;下限。 老年人对本品的清除?#24335;?#20302;,药时曲线(auc)增加约40%-60%,也需采用?#31995;?#30340;起始剂量。 【药物相互作用】 ⑴西米替丁、葡萄?#31181;?#33268;酸剂?#27721;?#29992;时不改变本品的药代动力学。 ⑵阿伐他汀、地高辛、乙?#36857;?#26412;品不影响它们的药代动力学。 ⑶昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥)对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。 ?#28982;?#27861;令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。 ⑸地高辛、苯妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结?#19979;?#27809;有影响。 ?#20107;?#37257;药:吸入烃类与本品合?#27599;?#24341;起低血压。 ⑺非甾体类抗炎药:尤其?#32986;?#32654;?#37327;?#20943;弱本品的降压作用。 ⑻β-阻?#22270;粒?#19982;本品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。
  

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