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【新荷花】灵芝(1000g/袋)-四川新荷花中药饮片股份有限公司

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生产企业
四川新荷花中药饮片股份有限公司
  • 产品规格1000g/袋
  • 产品件装1公斤
  • 产品效期2019/12
  • 批准文号川20160209
套餐类型
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  • 本店其他产品

店铺?#35748;?#25490;行

本品为多孔菌科真菌赤芝 Ganoderma lucidum ( Leyss. ex Fr. )Karst.或紫芝 Ganoderma sinense Zhao, Xu et Zhang 的干燥子实体。全年采收,除去杂质,剪除附有朽木、泥沙或培养基质的下?#21496;?#26564;,阴干或在40~50℃烘干。
【性状】

赤芝 外形呈伞状,菌盖肾形、半圆形或近圆形,?#26412;?0~18cm,厚1~2cm。皮壳坚硬,黄褐色至红褐色,有光泽,具环状棱纹?#22836;?#23556;状皱纹,边缘薄而平截,常稍内卷。菌肉?#21672;?#33267;淡棕色。菌柄圆柱形,侧生,少偏生,长7~15cm, ?#26412;?~3.5cm,红褐色至紫褐色,光亮。孢子细小,黄褐色。气微香,味苦涩。 紫芝 皮壳紫黑色,有漆样光泽。菌肉锈褐色。菌柄长17~23cm。 栽培品 子实体较粗壮、肥厚,?#26412;?2~22cm,厚1.5~4cm。皮壳外常被有大量粉尘样的黄褐色孢子。


【鉴别】

(1)本品粉末浅棕色、棕褐色至紫褐色。菌?#21487;?#22312;或粘结成团,无色或淡棕色,细长,稍弯曲,有分枝,?#26412;?.5~6.5μm。孢子褐色,卵形,顶端平截,外壁无色,内壁有疣状突起,长8~12μm,宽5~8μm。 (2)取本品粉末2g,?#21491;?#37255;30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,?#24615;?#21152;?#29366;?ml使溶解,作为供试品溶液。另取灵芝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-甲酸?#38452;?甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯 (365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色?#32043;?#24212;的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品粉末1g,加水50ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤?#35088;?#33976;发皿中,用少量水分次洗涤容器,合并洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,?#24615;?#29992;水5ml溶解,置50ml离心管中,缓缓加入乙醇25ml,不断搅拌,静置1小时,离心(转速为每分钟4000转),取沉淀物,用乙醇10ml洗涤,离心,取沉淀物,烘干,放冷,加4mol/L三氟乙酸溶液2ml,置10ml安?#31216;?#25110;顶空瓶中,封口,混匀,在120℃水解3小时,放冷,水解液转移至50ml烧瓶中,用2ml水洗涤容器,洗?#21491;?#24182;人烧瓶中,60℃减压蒸干,用70%乙醇2ml溶解,置离心管中,离心,取上清液作为供试品溶液。另取半乳糖对照品、葡萄糖对照品、甘露糖对照品和木糖对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以正丁醇-丙酮-水(5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以对氨基苯甲酸溶液(取4-氨基苯甲酸0.5g,溶于冰醋酸9ml中,加水10ml和85%磷酸溶液0.5ml,混匀),在105℃加热约10分钟,在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色?#32043;?#24212;的位置上,显相同颜色的荧光斑点。其中最强荧光斑点为葡萄糖,甘露糖和半乳糖荧光斑点强?#35748;?#36817;,位于葡萄?#21069;?#28857;上、下两侧,木?#21069;?#28857;在甘露糖上,荧光斑点强度最弱。


【检查】

水分 不得过17.0%(通则0832第二法)。 总灰分 不得过3.2%(通则2302)。


【浸出物】

照水溶?#36234;?#20986;物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于3.0%。


【含量测定】

多糖 对照品溶液的制备 取无水葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含0.12mg的溶液,即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2ml,分别置10ml具塞试管中,各加水至2.0ml,迅速精密加入硫酸蒽酮溶液(精密称取蒽酮0.1g,加硫酸100ml使溶解,摇匀)6ml,立即摇匀,放置15分钟后,立?#31895;?#20912;浴中冷却15分钟,取出,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在625nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 取本品粉末约2g,精密称定,置圆?#21672;?#29942;中,加水60ml静置1小时,加热回流4小时,趁热滤过,用少量热水洗涤滤器和滤渣,将滤渣及滤纸置烧瓶中,加水60ml,加热回流3小时,趁热滤过,合并滤液,置水浴上蒸干,?#24615;?#29992;水5ml溶解,边搅拌边缓慢滴?#21491;?#37255;75ml,摇匀,在4℃放置12小时,离心,弃去上清液,沉淀物用热水溶解并转移至50ml量瓶中,放冷,加水?#37327;?#24230;,摇匀,取溶液适量,离心,精密量取上清液3ml,置25ml量瓶中,加水?#37327;?#24230;,摇匀,即得。 测定法 精密量取供试品溶液2ml,置10ml具塞试管中,照标准曲线制备项下的方法,自“迅速精密加入硫酸蔥酮溶液6ml”起,同法操作,测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的含量,计算,即得。 本品按干燥品计算,含灵芝多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于0.90%。 三萜及甾醇 对照品溶液的制备 取齐?#23637;?#37240;对照品适量,精密称定,加?#29366;?#21046;成每1ml含0.2mg的溶液,即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml,分别置15ml具塞试管中,挥干,放冷,精密加入新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密称取香草醛0.5g,加冰醋酸使溶解成10ml,即得)0.2ml,高氯酸0.8ml,摇匀,在70℃水浴中加热15分钟,立?#31895;?#20912;浴中冷却5分钟,取出,精密加入乙酸?#38452;?ml,摇匀,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在546nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 取本品粉末约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,?#21491;?#37255;50ml,超声处理(功率140W,频率42kHz)45分钟,滤过,滤?#35088;?00ml量瓶中,用适量乙?#36857;?#20998;次洗涤滤器和滤渣,洗液并人同一量瓶中,?#21491;?#37255;?#37327;?#24230;,摇匀,即得。 测定法 精密量取供试品溶液0.2ml,置15ml具塞试管中,照标准曲线制备项下的方法,自“挥干”起,同法操作,测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中齐?#23637;?#37240;的含量,计算,即得。 本品按干燥品计算,含三萜及甾?#23478;?#40784;?#23637;?#37240;(C30H48O3)计,不得少于0.50%。


【性味与归经】

甘,平。归心、肺、肝、肾经。


【功能与主治】

补气?#37319;瘢?#27490;咳平喘。用于心神不宁,失眠心悸,肺虚?#21364;?#34394;劳短气,不思饮食。


【用法与用量】

6~12g。


?#23616;?#34255;】

置干燥处,防霉,防蛀。

  

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